RAMKATSIN
Retseptur
Ramkatsin transport va matritsa RNK komplekslari hosil bo’lishiga to’sqinlik qiladi, oqsil sintezini bloklaydi, shuningdek bakteriyalarning tsitoplazmatik membranalarini buzadi.
Har bir 2 ml qo’yidagilarni saqlaydi:
faol modda:
- Amikatsin sulfati 116 mg yoki 580 mg;
- 100 mg yoki 500 mg Amikatsinga ekvivalent.
Yordamchi moddalar:
- metilparaben 1,6 mg yoki 0,8 mg;
- propilparaben 0,4 mg yoki 0,2 mg;
- natriy metabisulfiti 2,6 mg yoki 13,2 mg;
- Natriy sitrati 10 mg yoki 50 mg;
- sulfat kislotasi 0,4 mg;
- inyeksiya uchun suv q.s. 2 ml gacha.
Preparatga sezgir mikroorganizmlarni chaqiradigan yuqumli-yallig’lanish kasalliklari:
- nafas olish yo’llari va KBB a’zolari xavfli infeksiyalari: otit, bronxit, pnevmoniya, plevra empiemasi, o’pkalar abstsessi;
- sepsis (shu jumladan yangi tug’ilgan chaqaloqlar sepsisi);
- endokardit;
- MAT infeksiyalari (shu jumladan meningit);
- qorin bo’shlig’i va o’t yo’llarining infeksiyalari (shu jumladan peritonit);
- siydik chiqaruv yo’llari infeksiyalari (pielonefrit, sistit, uretrit);
- teri va yumshoq to’qimalarning yiringli infeksiyalari, shuningdek jarohat infeksiyalari (shu jumladan infitsirlangan kuyishlar, infitsirlangan yazvalar va turli genezli yotoq yaralari);
- suyaklar va bo’g’imlarning infeksiyalari (shu jumladan osteomiyelit);
- operatsiyadan keyingi infeksiyalar.
Buyurilayotgan vaqtda unga nisbatan aniqlangan mikroorganizmlar sezuvchanligini aniqlash tavsiya qilinadi.
Doza kasallik og’irligiga, infeksiya turiga, tananing holatiga, bemorning yoshiga, vazni va buyraklar faoliyatiga qarab aniqlanadi.
Kattalar va 6 yoshdan oshgan bolalar uchun mushak ichiga, tomir ichiga yuboriladi (2 daqiqa davomida oqim bilan yoki tomchilatib yuboriladi), 5 mg / kg har 8 soatda yoki 7,5 mg / kg har 12 soatda.
Siydik yo’llarining bakterial infeksiyalarida (asoratlanmagan) – 250 mg har 12 soatda.
Kattalar uchun maksimal dozasi sutkada 15 mg / kg, sutkasiga 1,5 g dan oshmasligi kerak, 10 kun davomida.
Vena ichiga yuborish bilan davolanish muddati 3-7 kun, mushak ichiga yuborilganda – 7-10 kun.
Chala tug’ilgan chaqaloqlarga boshlang’ich dozasi 10 mg/kg, keyin 7,5 mg/kg har 18-24 soatda.
Yangi tug’ilgan chaqaloqlarga boshlang’ich dozasi 10 mg/kg, keyin 7,5 mg/kg har 12 soatda 7-10 kun davomida.
Kuygan bemorlarga ushbu bemorlarning T1 / 2 qisqa bo’lganligi sababli (1-1,5 soat) 5-7,5 mg/kg dozasi talab qilishi mumkin, har 4-6 soatda.
Vena ichiga amikatsin 30-60 daqiqa davomida tomchilab yuboriladi, zarur holatlarda – oqim bilan. Vena ichiga yuborilganda mushak ichiga yuborilgandagi eritmalar qo’llaniladi, ular dekstrozning 200 ml 5% li yoki 0,9% natriy xlorid eritmasiga qo’shiladi. Amikatsinning konsentratsiyasi vena ichiga yuboriladigan eritmada 5 mg / ml dan oshmasligi kerak.
Tuzilishi
Har bir 2 ml qo’yidagilarni saqlaydi:
faol modda:
- Amikatsin sulfati 116 mg yoki 580 mg;
- 100 mg yoki 500 mg Amikatsinga ekvivalent.
Yordamchi moddalar:
- metilparaben 1,6 mg yoki 0,8 mg;
- propilparaben 0,4 mg yoki 0,2 mg;
- natriy metabisulfiti 2,6 mg yoki 13,2 mg;
- Natriy sitrati 10 mg yoki 50 mg;
- sulfat kislotasi 0,4 mg;
- inyeksiya uchun suv q.s. 2 ml gacha.
Foydalanish uchun ko'rsatmalar
Preparatga sezgir mikroorganizmlarni chaqiradigan yuqumli-yallig’lanish kasalliklari:
- nafas olish yo’llari va KBB a’zolari xavfli infeksiyalari: otit, bronxit, pnevmoniya, plevra empiemasi, o’pkalar abstsessi;
- sepsis (shu jumladan yangi tug’ilgan chaqaloqlar sepsisi);
- endokardit;
- MAT infeksiyalari (shu jumladan meningit);
- qorin bo’shlig’i va o’t yo’llarining infeksiyalari (shu jumladan peritonit);
- siydik chiqaruv yo’llari infeksiyalari (pielonefrit, sistit, uretrit);
- teri va yumshoq to’qimalarning yiringli infeksiyalari, shuningdek jarohat infeksiyalari (shu jumladan infitsirlangan kuyishlar, infitsirlangan yazvalar va turli genezli yotoq yaralari);
- suyaklar va bo’g’imlarning infeksiyalari (shu jumladan osteomiyelit);
- operatsiyadan keyingi infeksiyalar.
Qo'llash usuli
Buyurilayotgan vaqtda unga nisbatan aniqlangan mikroorganizmlar sezuvchanligini aniqlash tavsiya qilinadi.
Doza kasallik og’irligiga, infeksiya turiga, tananing holatiga, bemorning yoshiga, vazni va buyraklar faoliyatiga qarab aniqlanadi.
Kattalar va 6 yoshdan oshgan bolalar uchun mushak ichiga, tomir ichiga yuboriladi (2 daqiqa davomida oqim bilan yoki tomchilatib yuboriladi), 5 mg / kg har 8 soatda yoki 7,5 mg / kg har 12 soatda.
Siydik yo’llarining bakterial infeksiyalarida (asoratlanmagan) – 250 mg har 12 soatda.
Kattalar uchun maksimal dozasi sutkada 15 mg / kg, sutkasiga 1,5 g dan oshmasligi kerak, 10 kun davomida.
Vena ichiga yuborish bilan davolanish muddati 3-7 kun, mushak ichiga yuborilganda – 7-10 kun.
Chala tug’ilgan chaqaloqlarga boshlang’ich dozasi 10 mg/kg, keyin 7,5 mg/kg har 18-24 soatda.
Yangi tug’ilgan chaqaloqlarga boshlang’ich dozasi 10 mg/kg, keyin 7,5 mg/kg har 12 soatda 7-10 kun davomida.
Kuygan bemorlarga ushbu bemorlarning T1 / 2 qisqa bo’lganligi sababli (1-1,5 soat) 5-7,5 mg/kg dozasi talab qilishi mumkin, har 4-6 soatda.
Vena ichiga amikatsin 30-60 daqiqa davomida tomchilab yuboriladi, zarur holatlarda – oqim bilan. Vena ichiga yuborilganda mushak ichiga yuborilgandagi eritmalar qo’llaniladi, ular dekstrozning 200 ml 5% li yoki 0,9% natriy xlorid eritmasiga qo’shiladi. Amikatsinning konsentratsiyasi vena ichiga yuboriladigan eritmada 5 mg / ml dan oshmasligi kerak.