ROZAKET
Retseptur
Rozaket tarkibidagi ketorolak og’riq qoldiruvchi va yallig’lanishga qarshi ta’sirga ega, biroq uning tizimli og’riq qoldirish ta’siri yallig’lanishga qarshi samarani sezilarli darajada oshiradi.
Har bir ml quyidagilarni saqlaydi:
faol modda: ketorolak trometamin USP 30 mg;
yordamchi moddalar: natriy xloridi; natriy EDTA; propilen glikoli; kaliy dihidrofosfati; natriy gidroksidi; inyeksiya uchun suv USP.
O’rtacha va kuchli jadallikdagi og’riqli sindromni susaytirish uchun, asosan, qo’yidagilarda:
– ildizli sindromda, mushaklar va bo’g’imlardagi og’riqlarda;
– revmatoid artrit;
– osteoartritlar;
– ankilozlovchi spondilit;
– Bexterev kasalligi;
– yumshoq to’qimalarning revmatizmi;
– podagraning o’tkir huruji;
– norevmatik yallig’lanish;
– operatsiyalardan, jarohatlardan, tish shifikori aralashuvlardan keyingi og’riqli holatlar.
Mushak ichiga chuqur (yoki vena ichiga tomchilab) minimal samarali dozalarda kamida 15 soniya davomida asta-sekin yuboriladi.
Zarurat tug’ilganda bir vaqtda kamaytirilgan dozalarda opioid analgetiklarni qo’shimcha tayinlash mumkin. Uzluksiz vena ichiga infuziya 24 soatdan ortiq davom etmasligi kerak. Parenteral yuborishda davolanish kursining davomiyligi 2 kundan oshmasligi kerak.
Mushak ichiga yoki tomir ichiga bir safar yuborishda bir martalik dozalar qo’yidagicha:
65 yoshgacha kattalarga va 16 yoshdan katta bolalarga – og’riq sindromining og’irligiga bog’liq holda 10-30 mg.
65 yoshdan kattalarga yoki buyraklar funksiyasi buzilishlari bo’lgan bemorlarga – 10-15 mg.
Ko’p martalik parenteral yuborishda dozalar qo’yidagicha:
Mushak ichiga:
65 yoshgacha kattalarga va 16 yoshdan katta bolalarga dastlabki yuborishda 10-60 mg, keyin esa- har 6 soatda 10-30 mg (odatda har 6 soatda 30 mg dan) yuboriladi.
65 yoshdan kattalarga yoki buyrak funksiyasi buzilishlari bo’lgan bemorlarga – har 4-6 soatda 10-15 mg.
Vena ichiga:
65 yoshgacha kattalarga va 16 yoshdan katta bolalarga 10-30 mg yuboriladi, keyin esa har 6 soatda 10-30 mg dan, infuzomator yordamida uzluksiz infuziyada boshlahg’ich doza 30 mg, keyin esa infuziya tezligi 5 mg / soatni tashkil qiladi.
65 yoshdan kattalarga yoki buyraklar funktsiyasi buzilishlari bo’lgan bemorlarga tomchi ko’rinishida har 6 soatda 10-15 mg dan yuboriladi.
65 yoshgacha kattalar va 16 yoshdan katta bolalarga maksimal sutkalik doza 90 mg dan oshmasligi kerak, va 65 yoshdan kattalarga yoki buyraklar funktsiyasi buzilishlari bo’lgan bemorlarga – 60 mg dan mushak ichiga yuborish yo’li qanday bo’lsa, tomir ichiga yuborish yo’lli ham xuddi shunday bo’ladi. Preparatni parenteral yuborilishdan uning ichga qabul qilinishiga o’tishda, har ikkala dori shakllarining sutkalik dozalar yig’indisiga o’tish kuni 65 yoshgacha kattalarga va 16 yoshdan katta bolalarga 90 mg dan va 65 yoshdan kattalarga yoki buyraklar funktsiyasi buzilishlari bo’lgan bemorlarga – 60 mg dan oshmasligi kerak. Bunda preparat dozasi tabletkalarga o’tish kunida 40 mg dan oshmasligi kerak.
Mikrobiologik nuqtai nazardan, preparatni ochilgandan so’ng darhol qo’llash lozim. Agar preparat darhol yuborilmagan vaziyatda davomiylik va saqlash sharoitlari (2 ° C dan 8 ° C gacha bo’lgan haroratda 24 soatdan ortiq bo’lmagan) uchun foydalanuvchi javobgarlikni olib boradi, o’rnatilgan tartibda tasdiqlangan nazorat qilinuvchi aseptik sharoitlarda eritmani tayyorlash vaziyatlari bundan mustasno.
Tuzilishi
Har bir ml quyidagilarni saqlaydi:
faol modda: ketorolak trometamin USP 30 mg;
yordamchi moddalar: natriy xloridi; natriy EDTA; propilen glikoli; kaliy dihidrofosfati; natriy gidroksidi; inyeksiya uchun suv USP.
Foydalanish uchun ko'rsatmalar
O’rtacha va kuchli jadallikdagi og’riqli sindromni susaytirish uchun, asosan, qo’yidagilarda:
– ildizli sindromda, mushaklar va bo’g’imlardagi og’riqlarda;
– revmatoid artrit;
– osteoartritlar;
– ankilozlovchi spondilit;
– Bexterev kasalligi;
– yumshoq to’qimalarning revmatizmi;
– podagraning o’tkir huruji;
– norevmatik yallig’lanish;
– operatsiyalardan, jarohatlardan, tish shifikori aralashuvlardan keyingi og’riqli holatlar.
Qo'llash usuli
Mushak ichiga chuqur (yoki vena ichiga tomchilab) minimal samarali dozalarda kamida 15 soniya davomida asta-sekin yuboriladi.
Zarurat tug’ilganda bir vaqtda kamaytirilgan dozalarda opioid analgetiklarni qo’shimcha tayinlash mumkin. Uzluksiz vena ichiga infuziya 24 soatdan ortiq davom etmasligi kerak. Parenteral yuborishda davolanish kursining davomiyligi 2 kundan oshmasligi kerak.
Mushak ichiga yoki tomir ichiga bir safar yuborishda bir martalik dozalar qo’yidagicha:
65 yoshgacha kattalarga va 16 yoshdan katta bolalarga – og’riq sindromining og’irligiga bog’liq holda 10-30 mg.
65 yoshdan kattalarga yoki buyraklar funksiyasi buzilishlari bo’lgan bemorlarga – 10-15 mg.
Ko’p martalik parenteral yuborishda dozalar qo’yidagicha:
Mushak ichiga:
65 yoshgacha kattalarga va 16 yoshdan katta bolalarga dastlabki yuborishda 10-60 mg, keyin esa- har 6 soatda 10-30 mg (odatda har 6 soatda 30 mg dan) yuboriladi.
65 yoshdan kattalarga yoki buyrak funksiyasi buzilishlari bo’lgan bemorlarga – har 4-6 soatda 10-15 mg.
Vena ichiga:
65 yoshgacha kattalarga va 16 yoshdan katta bolalarga 10-30 mg yuboriladi, keyin esa har 6 soatda 10-30 mg dan, infuzomator yordamida uzluksiz infuziyada boshlahg’ich doza 30 mg, keyin esa infuziya tezligi 5 mg / soatni tashkil qiladi.
65 yoshdan kattalarga yoki buyraklar funktsiyasi buzilishlari bo’lgan bemorlarga tomchi ko’rinishida har 6 soatda 10-15 mg dan yuboriladi.
65 yoshgacha kattalar va 16 yoshdan katta bolalarga maksimal sutkalik doza 90 mg dan oshmasligi kerak, va 65 yoshdan kattalarga yoki buyraklar funktsiyasi buzilishlari bo’lgan bemorlarga – 60 mg dan mushak ichiga yuborish yo’li qanday bo’lsa, tomir ichiga yuborish yo’lli ham xuddi shunday bo’ladi. Preparatni parenteral yuborilishdan uning ichga qabul qilinishiga o’tishda, har ikkala dori shakllarining sutkalik dozalar yig’indisiga o’tish kuni 65 yoshgacha kattalarga va 16 yoshdan katta bolalarga 90 mg dan va 65 yoshdan kattalarga yoki buyraklar funktsiyasi buzilishlari bo’lgan bemorlarga – 60 mg dan oshmasligi kerak. Bunda preparat dozasi tabletkalarga o’tish kunida 40 mg dan oshmasligi kerak.
Mikrobiologik nuqtai nazardan, preparatni ochilgandan so’ng darhol qo’llash lozim. Agar preparat darhol yuborilmagan vaziyatda davomiylik va saqlash sharoitlari (2 ° C dan 8 ° C gacha bo’lgan haroratda 24 soatdan ortiq bo’lmagan) uchun foydalanuvchi javobgarlikni olib boradi, o’rnatilgan tartibda tasdiqlangan nazorat qilinuvchi aseptik sharoitlarda eritmani tayyorlash vaziyatlari bundan mustasno.